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中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与间氯过氧苯甲酸约10mg,置同一20ml量瓶中,加甲醇-水(60:40)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,放置10分钟灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰
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病例疑似由兰索拉唑疗效被抑制引起。讨论 按公认的药品不良反应判断标准(表1),本病例“很可能”由兰索拉唑疗效被抑制引起。表1 Karsh&Lasagna药物不良反应判断标准① 有待进一步观察再分类 ② 因伦理所限不允许再重复兰索拉唑作为
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2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与
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0.1mol/L氢氧化钠溶液5m与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与间氯过氧苯甲酸约10mg,置同一20ml
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氢氧化钠溶液1ml,摇匀对照品溶液取兰索拉唑对照品约15mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶(15mg规格)或25ml量瓶(30mg规格)中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,精密
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本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑3mg的溶液,溶液均应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物
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,摇匀对照品溶液取兰索拉唑对照品约15mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶(15mg规格)或25ml量瓶(30mg规格)中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,精密
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细胞外液相当,奥美拉唑不易透过血-脑脊液屏障,但易透过胎盘,奥美拉唑在体内完全被肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统催化而迅速氧化代谢,至少有6种代谢产物,主要有5-羟奥美拉唑,奥美拉唑砜和少量奥美拉唑硫醚。奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行
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中约含兰索拉唑20g的溶液系统适用性溶液取兰索拉唑约10mg与间氯过氧苯甲酸约10mg,置同一20ml量瓶中,加甲醇-水(60:40)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,放置10分钟灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含兰
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的其他燃煤、燃油锅炉或燃气锅炉排放氮氧化物计算NOx=NO(mg/m3)*1.53/0.95目前我国氮氧化物排放标准为国6。